A vacina Sinovac Corona 19 recebeu aprovação de uso emergencial no Brasil para crianças de 3 a 5 anos

PEQUIM–( BUSINESS WIRE / KOREA NEWSWIRE ) 15 de julho de 2022 — O principal fornecedor biofarmacêutico da China Sinovac Biotech Ltd. (Sinovac) (NASDAQ: SVA) anunciou em 13 de julho que a vacina da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA-19) (Coronavac) ) de 3 Aprovado para uso emergencial em crianças até 5 anos de idade.

Essas crianças receberão a mesma dose que para crianças e adultos de 6 a 17 anos, sem restrições para uso em crianças imunocomprometidas de 3 a 5 anos.

A aprovação foi baseada em uma avaliação abrangente baseada na análise de todos os dados relacionados à vacina e sua administração em crianças. Além dos dados enviados pelo Instituto Buton para análise, dados de um estudo chileno sobre administração de vacinação em crianças da mesma idade em um ambiente credenciado, resultados de pesquisas sobre vacinação contra COVID-19 no Brasil, opiniões e dados de evidências de médicos convidados, e os dados da literatura científica publicada foram consultados.

A avaliação das vacinas inclui a Academia Brasileira de Pediatria (SBP), a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), a Sociedade Brasileira de Pneumonia e Patologia (SBPT), a Sociedade Brasileira de Imunização (SBIm) e a Sociedade Brasileira de Saúde Coletiva (ABRAS). ). ) especialistas da agência acessaram os dados técnicos da vacina e dados de pesquisa para auxiliar o regulador sanitário brasileiro na avaliação da vacina.

Coronavac foi aprovado para uso emergencial em adultos no Brasil desde 17 de janeiro de 2021. A Autoridade Sanitária Brasileira prorrogou a idade vacinal para crianças e adolescentes entre 6 e 17 anos em 20 de janeiro de 2022.

A partir de 14 de julho de 2022, o CoronaVac foi aprovado para uso emergencial em menores em 14 países e territórios, incluindo Chile, Colômbia, Equador, Brasil, Ásia e África.

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Sobre SIONVAC

A Sinovac é uma empresa biofarmacêutica líder com sede na China, focada na pesquisa, descoberta, produção e comercialização de vacinas para a prevenção de doenças infecciosas humanas.

O portfólio de produtos da Sinovac inclui Covid-19, enterovírus 71 (EV71) infectado pela febre aftosa (HFMD), hepatite A e B, gripe sazonal, doença pneumocócica, gripe pandêmica H5N1 (gripe FzaN1), gripe H1N1. , varíola, caxumba e poliomielite.

A vacina COVID-19, CoronaVac®, é aprovada para uso em mais de 60 países e territórios em todo o mundo. Healive®, uma vacina contra a hepatite A, atendeu aos requisitos de pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) em 2017. A vacina EV71, Inlive®, é uma vacina inovadora comercializada na China em 2016. Em 2022, a Sabin Inactivated Polio Vaccine (sIPV) da Sinovac recebeu pré-qualificação da OMS.

A Sinovac recebeu pela primeira vez a aprovação para Panflu.1®, uma vacina contra a gripe H1N1 fornecida através da campanha de vacinas do governo chinês e programa de estoque. É o único fornecedor de Panflu®, a vacina contra a gripe pandêmica H5N1, para o programa de estoque do governo chinês.

A SinoVac está comprometida com a pesquisa e desenvolvimento de novas vacinas para explorar oportunidades no mercado global e adicionar mais produtos de vacina ao pipeline. No futuro, a empresa planeja continuar a expandir e aprofundar acordos e cooperação com mais países, empresas e empresas industriais.

Informações detalhadas podem ser encontradas no site da empresa (www.sinovac.com) pode ser encontrado em

Veja o texto completo em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220714005372/en/

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

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Local na rede Internet: http://www.sinovac.com/

Veja a versão em inglês deste comunicado de imprensa

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