Ampliação dos benefícios, redução do custo do tratamento e nova esperança para pacientes com leucemia intratável, refratária e recorrente
[현대건강신문] Um paciente com leucemia pediátrica que foi tratado com sucesso com “Kymria” surgiu, que ganhou força como um caso de reembolso de seguro de saúde para um novo medicamento caro.
O Centro de Hematologia Pediátrica do Hospital de Sangue de Seul Saint Mary anunciou que tratou com sucesso uma criança com leucemia linfoblástica aguda Filadélfia positiva administrando a terapia CAR-T “Cymria”.
Embora a leucemia linfoblástica aguda ocorra em qualquer idade, é o tipo de câncer mais comum em crianças, sendo responsável por 75% dos casos de leucemia em menores de 15 anos. Assim como este paciente, o caso com reação positiva para o cromossomo Filadélfia e que recebeu transplante de células-tronco hematopoiéticas, mas recaiu, é um grupo de alto risco.
A terapia Kati é um tratamento biofarmacêutico de alta tecnologia que provou ter um alto efeito curativo em pacientes que não responderam à quimioterapia atual. Desde abril deste ano, a carga de pacientes foi bastante reduzida com o aplicativo “Kymria” do Seguro Nacional de Saúde. Como tal, espera-se fornecer uma nova esperança para pacientes com leucemia recorrente que são incapazes de tratar ou têm células cancerosas sendo geradas no corpo do paciente no futuro.
Jeong Mu (8 anos, sexo masculino) foi diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda positiva para Filadélfia em outubro de 2019 e recebeu um transplante de células-tronco hematopoiéticas de seu irmão em março de 2020 durante a quimioterapia. Ele foi diagnosticado com “remissão completa”, uma condição na qual as células leucêmicas foram removidas de um exame de sangue, receberam alta do hospital e voltaram à vida.
Depois de receber quimioterapia e transplante de células-tronco hematopoiéticas, uma recaída já havia ocorrido, então o Centro de Oncologia Hematopoiética Pediátrica decidiu usar o tratamento KATI recentemente introduzido após muita deliberação. Depois que as células T foram extraídas do sangue do paciente em 10 de maio, um “Kymria” equipado com células terapêuticas personalizadas foi feito e dado ao paciente em 14 de junho. Enquanto monitorava a saúde da criança por meio de tratamento hospitalar, sua condição finalmente se estabilizou, o exame da medula óssea confirmou a remissão completa e ele recebeu alta em 1º de julho. Em 7 de julho, após a alta do hospital, ele visitou o hospital para exames periódicos e, como resultado do exame de sangue, o cromossomo Filadélfia também foi negativo, e foi confirmado que ele havia atingido o estado máximo de completude. perdão.
A mãe da criança doente disse: “Sou grata à criança que superou bravamente o difícil período do tratamento e espero que ela se recupere saudável sem recorrência no futuro e se torne uma esperança para outros amigos que sofrem de leucemia”. Ele disse que espera ir para a escola.
O professor Kim Seong-gu, médico de cuidados primários do paciente, disse: “A leucemia infantil é a doença mais prevalente entre os cânceres infantis. Quando uma criança é diagnosticada, ela recebe quimioterapia e transplante de células-tronco hematopoiéticas para combater a doença por um longo tempo. espero que se torne uma nova esperança para você.”
O professor Lee Jae-wook, diretor do Centro de Oncologia Hematológica Pediátrica, disse: “Este sucesso se deve ao sistema de tratamento sistêmico do Hospital de Sangue de Seul St. Mary, para que os novos tratamentos possam ser aplicados com segurança. cidade. No nível central.
A terapia de Karti é uma terapia de células imunes de uma única pessoa de última geração que mata as células cancerígenas de forma mais agressiva, ligando as células T que matam o câncer a uma proteína chamada receptor quimérico (CAR). Por atacar seletiva e agressivamente apenas células cancerígenas, tem se destacado como um tratamento inovador para pacientes com leucemia intratável.
Foi confirmado que ‘Kymria’, um tratamento para Katie, pode alcançar efeitos dramáticos mesmo com uma única dose. As células T são extraídas do sangue do paciente, congeladas e enviadas para os Estados Unidos para fabricação como um tratamento personalizado para o paciente e depois processadas de volta à Coréia. Por se tratar de um tratamento com células humanas, são aplicados critérios rígidos, como a necessidade de ter uma unidade de processamento de células GMP (Good Manufacturing Practice), uma unidade essencial de terapia celular, para que as instituições médicas possam prescrever um tratamento KATI.
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