Agendia, empresa norte-americana de análise genética Illumina, desenvolve diagnóstico in vitro de câncer de mama










Clique no banner acima para ver o artigo original na BioCentury. (Usado para o artigo da página inicial do Notícias 1)

(Bio Century = News 1) Bioreporter Seong Jae-joon = A Holanda está realizando pesquisas sobre o tratamento preciso do tumor relacionado ao câncer de mama AgênciaÉ uma organização global de análise genética com sede nos Estados Unidos para expandir os testes de diagnóstico genético para câncer de mama. IlluminaAssinou um acordo de joint venture plurianual com

21 (horário local) Por meio deste acordo com a Illumina, a Agendia poderá executar seu dispositivo de teste genético molecular MammaPrint diretamente no local do hospital, disse a BioCentury. 10 milhões) podem ser reembolsados.

“Nossa pesquisa mostra que os hospitais querem traçar o perfil dos testes genéticos internamente e não externamente”, disse o CEO da Agedia, Mark Staley, à BioCentury. Através da colaboração), construiremos um site em grande escala para os Illuminati.”

MammaPrint é uma ferramenta de teste que detecta o prognóstico de mais de 70 genes que, juntamente com outros fatores clínicos patológicos, determinam o risco de recorrência do câncer de mama. Anteriormente, a Agentia recebia amostras de cada hospital e as enviava ao seu Laboratório Central na Califórnia, EUA, para análise.

“Esses modelos são como ‘ouro’ para os hospitais”, disse Starley. “Hospitais que armazenam suas próprias amostras são altamente desejáveis, e os hospitais podem encontrar mais pacientes e maximizar os lucros.”

De acordo com a BioCentury, se um hospital adquirir o kit Mamma Print da Agendia, ele poderá realizar testes genéticos no local do hospital usando equipamentos da Illumina. Depois disso, se você solicitar o código CPT ‘81521’ ou ‘81523’ do Medicare, a seguradora de saúde pública do hospital, a Agência pode receber US$ 3.873 (aproximadamente KRW 4,62 milhões) por cada teste.

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Por meio dessa colaboração, a Agência também espera expandir a base de clientes vendendo o dispositivo para outros hospitais que não realizam testes em seus próprios laboratórios.

Por meio dessa parceria de vários anos, ambas as empresas tratarão todos os cânceres como sintomas. Primeiro, no entanto, planeja se concentrar no desenvolvimento de um teste de diagnóstico in vitro compatível com o sistema operacional ‘MiSeqDx’ da Illumina, uma análise de sequência que expande a gama de painéis genéticos adequados para câncer sólido.

A BioCentury prevê que o Mama Print Kit da Ajanta será aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA no primeiro semestre de 2022. Se aprovado, o dispositivo seria o primeiro dispositivo de rastreamento de risco de câncer de mama baseado em NGS disseminado aprovado pela FDA.

Além disso, a Agendia usa análise de imagem digital baseada em inteligência artificial com Paige.AI, desenvolvido a partir do Memorial Sloan Catering Cancer Center em Nova York, que é impresso para fornecer as mesmas informações de previsão e previsão que a impressão atual da mamma.

A empresa anunciou recentemente que oferecerá uma análise de teste do site para uma paciente com câncer de mama no Brasil.

Segundo Staley, o lançamento do MammaPrint digital no Brasil será um precursor da distribuição global, com apenas um terço das 2,3 milhões de mulheres diagnosticadas com câncer de mama no mundo a cada ano vivendo em áreas com potencial de especificação genética.

Ele observou que o CMS ainda não decidiu se deve ou não recolher o mammaprint digital, mas ele acredita que serão US $ 3.873 para a mesma quantidade de mammaprint, pois pode gerar as mesmas informações que os dispositivos mammaprint existentes.

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