Espera-se que Remsima SC, a única terapia de formulação de injeção subcutânea (SC) de infliximabe do mundo vendida pela Celltrion, se expanda para novos mercados no Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina.
A Celltrion anunciou no dia 17 que a Comissão Técnica (CONITEC) do Ministério da Saúde aprovou recentemente o registro da formulação SC do infliximabe como novo produto no Sistema Público Federal de Saúde.
Após procedimentos administrativos, a lista de itens deverá ser finalizada no segundo semestre deste ano. Espera-se que a listagem deste novo item crie um novo mercado público no Brasil para a formulação SC de infliximabe, anteriormente inexistente.
Acredita-se que a decisão seja o resultado da decisão do governo brasileiro de que a terapia com formulação SC de infliximabe é necessária para melhorar a qualidade dos cuidados de saúde e fortalecer o acesso dos pacientes ao tratamento.
O Brasil tem uma população de mais de 210 milhões de habitantes e é considerado um país importante, respondendo por mais da metade do mercado farmacêutico latino-americano.
A Celltrion se consolidou como líder no mercado brasileiro de biossimilares e espera-se que sua influência no mercado seja ainda mais confirmada com a listagem deste novo produto.
No ano passado, a Remsima (IV) obteve resultados tremendos no Brasil, cobrindo mais de 80% do mercado, fornecendo mais de 570 mil frascos, incluindo a vitória em uma licitação do governo federal.
Com a encomenda exclusiva do Remzima SC, o único produto elegível para leilão após a listagem da nova formulação do infliximab SC no governo central, espera-se que a expansão dos medicamentos para os dois produtos acelere à medida que as vendas são consolidadas. A linha de produtos Remsima se expande.
Além disso, à medida que aumenta o domínio de mercado da Celltrion no Brasil, espera-se que haja um impacto positivo no desempenho de vendas de outros produtos.
No ano passado, a Celltrion forneceu 73.000 frascos e 66.000 frascos de Herzuma (nome comercial: trastuzumab) e Truxima (nome comercial: rituximab), respectivamente, numa tentativa de conquistar o resto do mercado através de esforços de marketing mais agressivos.
A empresa explicou que ocupar o mercado brasileiro é muito importante porque servirá de ponte para a Remsima SC se expandir para os países vizinhos da América Central e do Sul.
Espera-se que esta nova lista de itens do Governo Federal Brasileiro tenha um impacto positivo na formação da opinião pública sobre a necessidade de introdução do produto, especialmente em países onde as empresas locais da Celltrion, como México, Chile e Peru, listam Remsima SC como governo item de aquisição.
Kang Kyeong-doo, presidente da região da América Central e do Sul da Celltrion, disse: “Como resultado da comunicação ativa desde o segundo semestre do ano passado, inclusive informando a corporação local sobre a necessidade de criar um mercado para a formulação de infliximabe SC para o governo. A corporação local submeteu o Remsima SC ao mercado público brasileiro após submeter os documentos pertinentes às agências, que é o maior mercado da América Central e do Sul.
Ele continuou: “Com a introdução do Uplyma (nome comercial: adalimumab) no segundo semestre deste ano, teremos três tipos de tratamentos para doenças autoimunes, por isso aproveitaremos nossos pontos fortes para oferecer uma gama de opções de tratamento. Ele explicou que os produtos Celltrion poderiam ser oferecidos a mais pacientes brasileiros.
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