Espera-se que Celltrion Remsima SC domine e monopolize o mercado brasileiro… Recomendação de registro de item de formação de SC pelo Governo Federal.

Contagem regressiva para listagem da formulação de Infliximabe SC no sistema governamental brasileiro Potencial para dominar o mercado com a única formulação de Infliximabe SC do mundo ↑ Monopólio esperado do maior mercado da América Central e do Sul com uma população de 210 milhões “Isso terá um impacto positivo. Introdução do Remsima SC nos países vizinhos.”

Espera-se que ‘Remsima SC’, a única terapia de formulação de injeção subcutânea (SC) de infliximabe do mundo comercializada pela Celltrion, testemunhe um rápido crescimento no maior mercado da América Latina, o Brasil. Espera-se monopolizar o mercado relevante com a formulação do infliximabe SC, que não tem alternativa, pois tem alta probabilidade de ser listado como produto no sistema médico geral local.

A Celltrion anunciou no dia 17 que a Comissão Técnica (CONITEC) do Ministério da Saúde aprovou recentemente o registro da formulação SC do infliximabe como novo produto no Sistema Público Federal de Saúde. A lista de bens deverá ser finalizada no segundo semestre deste ano, após procedimentos administrativos.

Com esta nova listagem de itens, espera-se que um novo mercado público para a formulação de infliximabe SC, que não existia antes, se desenvolva no Brasil. Celltrion Remsima SC é o único produto elegível. Espera-se que em breve a empresa consiga dominar o mercado e usufruir do efeito de monopólio. A análise sugere que o governo brasileiro tomou a decisão de melhorar a qualidade dos cuidados de saúde e fortalecer o acesso dos pacientes ao tratamento.

O Brasil é um país de 210 milhões de habitantes e responde por mais da metade do mercado farmacêutico da América Latina. A entrada no mercado brasileiro também afeta a entrada em outros países da América Central e do Sul. A Celltrion se consolidou como líder no mercado brasileiro de biossimilares e espera que sua influência no mercado seja ainda mais confirmada com a recomendação de listagem deste novo item.

Diz-se que Remsima, a primeira formulação intravenosa (Ⅳ), cobre mais de 80% do mercado, com mais de 570.000 frascos dispensados ​​no Brasil no ano passado, incluindo pedidos bem-sucedidos do governo central. Além disso, após a listagem da nova formulação do infliximabe SC no governo central, espera-se um pedido exclusivo do Remsima SC, único item elegível para leilão. A Celltrion acredita que a expansão dos medicamentos para os dois produtos será acelerada devido à consolidação adicional das vendas da linha de produtos Remsima.

Espera-se que o fortalecimento do domínio de mercado da linha Remsima no Brasil tenha um impacto positivo nas vendas de outros produtos da Celltrion. Quanto aos demais produtos, 73 mil frascos e 66 mil frascos de Herzuma (Nome do ingrediente: Trastuzumabe) e Truxima (Rituximabe) foram dispensados ​​até o ano passado, respectivamente. A empresa, que ocupa mais da metade do mercado, planeja realizar atividades de marketing mais agressivas para aumentar o desempenho.

Kang Kyeong-doo, presidente da região da América Central e do Sul da Celltrion, disse: “Conquistar o mercado brasileiro é muito importante porque serve como uma ponte para a Remsima SC se expandir para os países vizinhos da América Central e do Sul.” Desde o segundo semestre do ano passado, a corporação local oferece o Infliximab SC aos órgãos governamentais, “como resultado de uma comunicação ativa, incluindo a divulgação da necessidade de criação de um mercado de formulação e o envio de documentos relevantes, temos conseguido. Estabelecer as condições para a introdução da Remsima SC no mercado público brasileiro.

A Celltrion prevê que esta listagem do governo federal brasileiro terá um impacto positivo na formação da opinião pública sobre a necessidade de introdução do produto, já que países próximos ao Brasil, como México, Chile e Peru, também consideram listá-lo como uma compra governamental. Significado.

Kim Min-Beom, correspondente do Donga.com mbkim@donga.com

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