Na Coréia, dois medicamentos que estão ganhando atenção como divisores de águas no tratamento da obesidade foram aprovados com dois meses de diferença.
Entre esses produtos: Wigobi (componente semaglutida) da Novo Nordisk e Maunjaro (componente terzepatide) da Lilly. A atenção está voltada para a competição fora de serviço como uma terapia.
Wegobi recebeu aprovação do Departamento de Segurança de Alimentos e Medicamentos em abril para indicar “uma dieta adicional com redução de calorias e aumento da atividade física para controle de peso, incluindo perda e manutenção de peso em pacientes adultos”.
Esta droga aumenta a liberação de insulina do hormônio GLP-1 do corpo e reduz o apetite. Os análogos do GLP-1 são produzidos como formas de ação prolongada e mantêm seus efeitos no organismo por mais tempo. Como um produto aprimorado de Saxenda (o componente liraglutida), o ciclo de administração uma vez ao dia foi estendido para uma vez por semana.
Segundo a empresa, como resultado de ensaios clínicos em pacientes com sobrepeso e obesidade em vários países, o Wigobe apresentou um efeito médio de perda de peso de 15% quando tomado por 68 semanas. No grupo placebo, a perda de peso foi em média de 2,4%.
Dois meses depois, em junho, o Maunjaro de Lily foi aprovado. Uma indicação para o Maunjaro é o tratamento do diabetes tipo 2. O Maunjaro é uma molécula única que ativa os receptores GIP e GLP-1, os hormônios incretinas representativos que aumentam a secreção de insulina em nosso corpo.
No estudo clínico SURPASS, Maunja baixou a hemoglobina glicada (HbA1c) de forma estatisticamente significativa em comparação com o grupo de controlo. Foi confirmado que a hemoglobina glicada (HbAlc) no grupo de Maunza 5 mg diminuiu em média 1,8-2,1% em comparação com a linha de base, e a hemoglobina glicada (HbAlc) no grupo de 10 mg ou 15 mg diminuiu 1,7-2,4% em média em comparação com a linha de base.
Como tratamento para diabetes, o efeito também é esperado, mas, na verdade, o foco está no efeito do tratamento da obesidade.
De acordo com os resultados do ensaio clínico de Fase 3 SURMOUNT-1 para pacientes com sobrepeso e obesos sem diabetes, os pacientes que tomaram Maunzaro alcançaram uma perda de peso de 21,4% no grupo de 10 mg e 22,5% no grupo de 15 mg em 72 semanas.
Maunjaro é aprovado como um tratamento para diabetes pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, mas sabe-se que é prescrito para pacientes obesos off-label. Com as aprovações consecutivas de Wegobi e Maunjaro, a atenção está voltada para a concorrência entre os dois medicamentos, bem como para as mudanças que o mercado local de tratamento da obesidade enfrentará.
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