“A canafterapêutica rompe os limites da imuno-oncologia usando a plataforma TMEkine”

A Hit News conversou com o CEO da empresa, que foi nomeado um dos 5 melhores da segunda temporada vital da semana passada para apresentar a empresa. Esta semana, os 5 principais representantes corporativos (estagiários) compartilham histórias honestas por meio de entrevistas com mentores.

A entrevista de mentor e mentor na Bio Season 2 foi planejada e conduzida por Moon Kyung-mi, CEO da The Companies, como coordenador. Os protagonistas da quarta conversa entre estagiários e educadores são o CEO da Carnaphtherapeutics, Lee Byung-chul, e o CEO da LegoChem Bioscience, Kim Young-ju. Os dois representantes tiveram uma conversa honesta sobre as características do canal Canaph Therapeutics e o potencial de colaboração entre as duas empresas.

“Atualmente, seis novos pipelines de medicamentos estão sendo desenvolvidos no campo da imuno-oncologia e medicamentos anti-câncer direcionados. Entre eles, o pipeline de imuno-oncologia usa a plataforma ‘TMEkine’. Essa plataforma fornece anticorpos proteicos que visam o microambiente do tumor ( TME) e drogas potentes.Anticâncer Consiste em uma mistura de citocinas como a interleucina 12 (IL-12) e LIGHT com atividade, e essas duas citocinas foram transferidas da Universidade de Chicago e da Universidade da Califórnia, Los Angeles.

No caso do anticorpo, ele é uma proteína de fusão duplex com conceito 1 + 1 diferente de biespecificidade, você pode entender como uma plataforma conceitual, não uma plataforma física. Com esta plataforma, pretendemos minimizar os efeitos colaterais minimizando a adesão aos tecidos normais.

Uma desvantagem da terapia celular convencional é que pode ocorrer toxicidade sistêmica. Estamos desenvolvendo TMEkines para maximizar sua eficácia quando se acumulam no TME, impedindo sua ativação durante a circulação no corpo.

Dessa forma, a toxicidade sistêmica e os efeitos colaterais serão reduzidos e a janela terapêutica será aumentada, resolvendo assim os problemas de resistência aos atuais inibidores de checkpoint imunológico”.

“Atualmente, estamos desenvolvendo vários novos pipelines de medicamentos de primeira linha que podem ser aplicados ao câncer sólido e à leucemia por meio da plataforma TMEkine.

“Anti-FAP/IL12mut” é um pipeline em desenvolvimento. A proteína ativadora de fibroblastos (FAP), conhecida por ser superexpressa em 90% dos pacientes com câncer sólido, é usada como marcador específico de tumor. Além disso, a IL-12 mutante, uma citocina que ativa as células assassinas naturais e as células T simultaneamente, foi usada para garantir atividade suficiente.

Além disso, avaliações não clínicas confirmaram a regulação da atividade da variante de IL-12, o efeito anticancerígeno na dose efetiva mínima, o efeito sinérgico da administração combinada com outras drogas anticancerígenas imunomoduladoras, o efeito do direcionamento do tumor e o efeito de reduzir a toxicidade sistêmica.

Obviamente, se a absorção for difícil com o próprio anti-FAP/IL12mutein, acho que o ADC pode ser usado como parceiro.

No entanto, gostaria que você soubesse que também estamos analisando imunoestimulantes que podem aumentar as respostas imunes, não apenas a carga útil”.

“Como eu disse, o mercado de degeneração macular úmida é muito acirrado. No entanto, nossa área de atuação é o campo da degeneração macular seca. Em termos de prevalência, sabe-se que os pacientes com degeneração macular seca têm nove vezes mais chances do que os pacientes com molhado.

Recentemente, descobriu-se que pacientes com degeneração macular úmida podem ser convertidos em secos como resultado do uso de antagonistas anti-VEGF e tratamento com inibidores de C3 em pacientes secos para convertê-los em úmidos.

O bloqueador duplo C3b-VEGF que estamos desenvolvendo é vantajoso porque melhora o número de administrações, o que é uma grande desvantagem das terapias atuais em termos de conveniência. Existem empresas que o estão desenvolvendo como uma formulação de colírio em vez de uma forma injetável, mas, dados os dados anunciados até agora, a absorção real pelo corpo ainda não é positiva. Nesse sentido, estamos desenvolvendo-o como uma injeção, mas acreditamos que tenha mostrado melhorias suficientes, como uma meia-vida de 9,4 dias em modelos animais e nenhuma toxicidade em modelos primatas.

E ao contrário do mercado de degeneração macular úmida, que é dominado por vários biossimilares, nenhum produto voltado para o tipo seco foi desenvolvido, então acho que vale a pena a concorrência.

No caso desta substância candidata, ela está nos estágios finais de testes de toxicidade pré-clínica em modelos de macacos e espera-se que entre na fase I de ensaios clínicos com indicações para degeneração macular úmida e seca no segundo semestre do próximo ano”.

“A nossa empresa ambiciona crescer para uma média empresa a longo prazo. Para isso, tem de obter uma licença de vários gasodutos numa fase inicial para resolver problemas de financiamento não só antecipadamente, mas também como marcos. Quer resolvê-lo .

Além dos cinco pipelines que apresentamos, existem muitos outros pipelines que estamos desenvolvendo para o futuro. Além do ADC, há muitas coisas prontas para o futuro, como o desenvolvimento de inibidores usando mRNA.

Se um marco estável for garantido por meio da transferência contínua de tecnologia em um estágio inicial, acredito que haverá a capacidade de avançar para os ensaios clínicos de Fase 1, 2 e 3 para missões internas. Quero seguir o mesmo caminho da LegoChemBio, desenvolvendo drogas anti-câncer imunológicas/direcionadas e tratamentos para doenças autoimunes.”