Dong-A ST (CEO e presidente Kim Min-young) apresentará o inibidor de SHP1 e medicamento de imunoterapia “DA-4511” na “Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR 2024)”, realizada em San Diego, CA, EUA, de 5 a 10 Foi anunciado no dia 5 que será apresentado um pôster sobre os resultados pré-clínicos.
A AACR é uma das três maiores sociedades de câncer do mundo, juntamente com a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e a Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO). É uma comunidade académica onde especialistas em investigação do cancro e responsáveis da indústria de todo o mundo se reúnem para discutir vários tópicos relacionados com a terapia anti-cancerígena e novos medicamentos.
Dong-A ST apresentará um pôster sobre o tema “Eficácia e segurança de DA-4511, um inibidor alostérico de classe I de SHP1 em ensaios pré-clínicos” nesta conferência. Dados sobre o efeito do DA-4511 no aumento da secreção de citocinas das células do sistema imunológico e no aumento da função fagocítica dos macrófagos serão revelados na apresentação. Além disso, estão planejados testes em modelos animais para detectar efeitos anticancerígenos e efeitos sinérgicos através da coadministração com anticorpos PD-1, um inibidor existente do ponto de verificação imunológico.
DA-4511 é um inibidor de SHP1 (homólogo de Src fosfatase-1). Sabe-se que SHP1 é uma proteína tirosina difosfotase que reduz a função imunológica ao suprimir os sinais de ativação da fosforilação nas células do sistema imunológico. A inibição de SHP1 está sendo estudada como um alvo que pode aumentar a função imunológica das células imunes e fortalecer a função de ataque contra células cancerígenas, mas é difícil desenvolver um inibidor seletivo de SHP1 devido à semelhança estrutural com o sítio ativo da desfosforilação enzima.
Ao encontrar um sítio alostérico que pode inibir seletivamente o SHP1, Dong-A ST descobriu com sucesso um composto de molécula pequena que pode ser administrado por via oral.
Além disso, pesquisadores da Universidade Yonsei planejam demonstrar o efeito anticancerígeno da coadministração do antagonista Dong-A ST (receptor de hidrocarboneto de aril) DA-4505 e de um inibidor do ponto de controle imunológico anti-PD-1.
Um funcionário da Dong-A ST disse: “Em ensaios pré-clínicos, confirmamos a possibilidade de desenvolver DA-4511 como o primeiro inibidor alostérico de SHP1 do mundo e um novo agente imunológico anticâncer, bem como o efeito de aumentar a secreção de citocinas nas células do sistema imunológico e melhorando a função fagocítica. Ele disse: “Vamos concentrar nossas capacidades de pesquisa e desenvolvimento para completar a pesquisa pré-clínica e entrar na próxima fase”.
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