[앵커]
A Genome & Company, que desenvolve terapias usando o microbioma, está diversificando seus negócios. Anunciando planos para desenvolver dois novos medicamentos anti-câncer direcionados, pretendemos entrar na fase I de ensaios clínicos este ano, bem como na transferência de tecnologia. O repórter Kim Hyo-sun relata o plano específico da empresa.
[기자]
A Genome & Company, que está pesquisando novas imunoterapias direcionadas ao microbioma e medicamentos oncológicos por meio de sua nova plataforma de descoberta de medicamentos “GNOCLE™”, visa gerar lucro por meio da transferência de tecnologia global de “novos medicamentos anticâncer” no segundo semestre do ano.
O pipeline principal atual da empresa é o “GEN-001”, um medicamento de imunocoloração do microbioma. Atualmente, estamos em um ensaio clínico combinado com Bavencio, um medicamento de imunoterapia anti-câncer da Merck na Alemanha, ensaio clínico de Fase II para “câncer de estômago” anunciado em dados provisórios em maio passado, e o ensaio clínico está em andamento.
Além disso, a empresa planeja ampliar sua vantagem competitiva no segmento de medicamentos anticâncer e agentes terapêuticos com seu novo medicamento imuno-oncológico “GENA-104, 111”.
[홍유석/ 지놈앤컴퍼니 총괄대표]
“Na verdade, somos conhecidos como uma empresa de microbioma. Na verdade, éramos uma empresa baseada em um novo Omics (análise de dados) chamado “GNOCLE™”. “Desde que começamos a pesquisar… (Temos capacidades de pesquisa conjuntas.)”
Além disso, a empresa confirmou a possibilidade de usar um novo medicamento imuno-oncológico direcionado a pacientes que não apresentaram resposta a medicamentos anticancerígenos da série PD1 ou PDL1 e planeja prosseguir com a primeira administração de pacientes ainda este ano.
[홍유석/ 지놈앤컴퍼니 총괄대표]
“GENA-104 está sendo desenvolvido como um novo medicamento imune anticancerígeno direcionado. Confirmamos seu potencial para ser desenvolvido como um novo medicamento anticancerígeno para pacientes que não apresentam uma resposta a um medicamento anticancerígeno a um medicamento anticancerígeno imunocomprometido pd1 ou pdl1 existente. Planejamos concluir o pedido do IND em agosto e iniciar a administração ao primeiro paciente neste ano “.
Além disso, no caso do GENA-111, a pesquisa conjunta está sendo realizada com o parceiro de desenvolvimento conjunto “Dibiopharm” e o progresso está sendo feito com velocidade com o objetivo de entrada clínica em 2025. Além disso, a empresa também visa garantir as vendas por meio da transferência global de tecnologia na segunda metade do ano e, como estão tendo discussões detalhadas sobre o período de sessão, estão em posição de produzir resultados significativos em breve.
[홍유석/ 지놈앤컴퍼니 총괄대표]
“Existem algumas discussões específicas sobre um trabalho de conclusão de curso que estão em andamento com nossos parceiros e, internamente, pretendemos finalizá-las até o final do ano.”
Sou Kim Hyo Sun da Pax Economy TV.
[촬영: 김홍모/ 편집: 장인식]
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