Accupta (atozepant), o primeiro medicamento oral da série CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), será introduzido na Coréia.
As atenções estão voltadas para as mudanças que as injeções de CGRP, introduzidas no segundo semestre do ano passado, trarão ao mercado em meio a avaliações de que sua expansão não é a esperada devido aos padrões de reembolso limitados.
Segundo a indústria farmacêutica, no dia 16 deste mês, o Ministério de Segurança Alimentar e Medicamentos aprovou recentemente o Aquipta, antagonista do receptor CGRP da empresa coreana AbbVie, como medicamento preventivo para enxaqueca em adultos.
Com esta aprovação, Aquipta se torna o primeiro antagonista oral do receptor CGRP de uso único aprovado para o tratamento preventivo da enxaqueca crônica e episódica na Coreia.
A enxaqueca crônica é caracterizada por mais de 15 dias de dor de cabeça e mais de 8 dias de enxaqueca por mês, enquanto a enxaqueca episódica é caracterizada por menos de 15 dias de dor de cabeça por mês.
Quem sofre de enxaqueca pode sofrer ataques recorrentes que os impedem de realizar atividades diárias, o que pode ter um impacto significativo na sua qualidade de vida.
“Aquipta é um medicamento CGRP oral especializado no tratamento da prevenção da enxaqueca e é indiscutivelmente o primeiro medicamento coreano a atingir os receptores CGRP”, disse Jo Min-kyung, professor de neurologia do Hospital Severance e presidente da Sociedade Coreana de Dor de Cabeça. Espera-se que seja eficaz no tratamento de enxaquecas que não responderam aos tratamentos preventivos existentes.
Entre esses projetos, após o lançamento do Lilly Amgellaty (galcanezumabe), uma injeção do tipo CGRP no ano passado, e o lançamento do Handok Teva Ajobi (fremanezumabe) este ano com cobertura de seguro saúde, o primeiro medicamento oral, Apupta, deverá estrear em 2018. São esperados locais clínicos e alterações.
Para referência, a SK Chemicals é responsável pela Amgellarty e Chong Kun Dang é responsável pela Ajovy, travando uma guerra por procuração no mercado de tratamento da enxaqueca.
De acordo com a IQVIA, uma agência de investigação farmacêutica, a Lilly Amgelity registou vendas de 3 mil milhões de KRW durante o primeiro semestre deste ano, depois de atingir 5,7 mil milhões de KRW em vendas internas no ano passado, e não apresenta uma expansão adequada, apesar da implementação de benefícios.
Depois de registrar 2,5 bilhões de won em vendas no ano passado, a Ajobi apresentou crescimento, registrando 2,1 bilhões de won em vendas domésticas no primeiro semestre deste ano. É verdade que o mercado de tratamentos de prevenção da enxaqueca cresceu com a concorrência da Amgelati e da Ajovi, mas a opinião que prevalece é que a expansão não é tão grande como se esperava.
Na verdade, o diretor do departamento de neurologia de Seul, que pediu anonimato, explicou que “recentemente, tratamentos profiláticos para enxaqueca têm sido solicitados para reembolso, um após o outro, mas os próprios critérios de reembolso são complicados” e “isto significa que, na realidade, não. Eles só podem ser prescritos por médicos experientes.
Ele acrescentou: “Mas há um grande número de hospitais e clínicas neurológicas que oferecem tratamento equivalente ao fornecido pelos hospitais universitários. No entanto, de acordo com os padrões atuais de reembolso, as prescrições podem ser aviadas principalmente em hospitais públicos de alto nível”. “Prova de registros de exames, histórico de uso de tratamento e diário de dor de cabeça. Ele expressou seu pesar pelo fato de “hospitais e clínicas de neurologia serem limitados na prescrição deste medicamento conforme necessário”.
Nesse caso, com o advento do primeiro medicamento oral, os centros clínicos expressaram expectativas de expansão dos braços no mercado de prescrição.
“Aquipta é a primeira profilaxia oral com CGRP, uma vez ao dia, aprovada na Coreia e é adequada para pacientes que são resistentes às injeções existentes ou que têm dificuldade com o tratamento devido ao longo curso do tratamento”, disse o professor Joo Min-kyung, do Severance Hospital. . A meia-vida é de 1 a 3 meses.“Será uma nova opção de tratamento”, acrescentou.
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